Beiträge zu ME/CFS

Junge Frau mit schwarzem MNS, gelbes Fußblalltrikot, im Hintergrund Sitze einer Stadiontribüne
2026/05 Small Talk Josephine von Empty Stands im Gespräch über das Leben mit ME/CFS

»Wir sind nicht einfach nur müde«

Seit einer Covid-Erkrankung vor dreieinhalb Jahren ist Josephines Leben von ME/CFS bestimmt, einer neuroimmunologischen Multisystemerkrankung, die zu extremer, anhaltender Erschöpfung führt. Was für sie früher selbstverständlich war, ist seither nur noch eingeschränkt oder gar nicht mehr möglich – etwa der Stadionbesuch bei Borussia Dortmund. Die »Jungle World« sprach mit der 24jährigen über ihren Alltag und die von ihr mitgegründete Selbsthilfegruppe Emp­ty Stands.
Kundgebung vor dem Reichstag, 15.3.2024
2025/26 Inland An ME/CFS Erkrankte werden gesellschaftlich und politisch ignoriert

Jungle+ Artikel Der Schrecken geht weiter

Ein erheblicher Anteil der an Post-Covid Erkrankten leidet an ME/CFS, einer noch immer weitgehend unerforschten Krankheit. Es ist aber nicht nur der Forschungsstand, der den Erkrankten Schwierigkeiten bereitet, sondern auch die gesellschaftliche und politische Ignoranz im Umgang mit der Krankheit.